Пренатальные тесты позволяют проверить, есть ли риск генетических дефектов у плода. Польское гинекологическое общество рекомендовало ультразвуковое исследование с оценкой прозрачности воротниковой зоны плода, а это значит, что его должна проводить каждая беременная женщина.
Почему так важен тест на затылочную прозрачность?
Во время осмотра врач оценивает резервуар с жидкостью на шейке плода, т.е. затылочная полупрозрачность плода (NT). На этом основании можно точно определить риск генетических дефектов плода (синдром Дауна, синдром Эдвардса, синдром Патау). Исследование выявляет до 75 процентов. случаи синдрома Дауна, а с учетом наличия или отсутствия носовой кости - до 90%! Более того, это неинвазивный тест, полностью безопасный для женщины и ребенка.
Когда следует проводить тест на полупрозрачность затылочной кости?
Полупрозрачность воротниковой зоны оценивается во время ультразвукового исследования, проводимого между 11-й и 14-й неделями беременности (до 13-й недели и 6-го дня беременности, если быть точным), когда длина теменного сидения плода (CRL) составляет от 45 до 84 мм. Ранняя или поздняя оценка полупрозрачности воротниковой зоны ненадежна. Обследование должно проводиться хорошо обученными врачами и на высококлассном ультразвуковом оборудовании - измерения должны производиться с точностью до 0,1 мм! Полупрозрачность воротниковой зоны оценивается с использованием традиционной 2D-техники. 3D или 4D УЗИ здесь бесполезны.
Также читайте: Тест Кумбса: тесты PTA и BTA
Что такое тест на затылочную прозрачность?
Это ультразвуковое исследование, проводимое трансабдоминальным путем. Врач измеряет не только прозрачность воротниковой зоны, но также длину теменного сиденья плода (CRL) и частоту сердечных сокращений. На основе этих параметров и возраста беременной можно рассчитать численный риск генетических дефектов (если врач сертифицирован Фондом медицины плода по методике профессора Кипроса Николаидеса, создателя этого метода). Когда невозможно количественно оценить риск дефектов, значение затылочной прозрачности указывается в мм.
Читайте также: Пренатальные тесты: что это такое и когда их делать?
Где можно сделать этот пренатальный тест?
В государственных учреждениях и частных клиниках, где стоит от 150 до 300 злотых. Направление не требуется. Беременным женщинам старше 35 лет это обследование возмещается (в учреждениях, заключивших договор с Национальным фондом здравоохранения).
О чем говорит результат теста на затылочную прозрачность?
Риск генетических дефектов считается повышенным, если он превышает 1/300 (численная оценка риска) или когда прозрачность шеи превышает 3 мм. Неправильный результат - это не приговор. Это не указывает на заболевание плода, но на повышенный риск - например, 70 процентов детей с результатом от 3 до 4,5 мм развиваются нормально! Повышенное значение NT можно проверить с помощью амниоцентеза, который исключит или подтвердит хромосомные аномалии плода (он проводится с 15 до 19 недель беременности). Если дальнейшие тесты не подтверждают генетические дефекты, необходимо выполнить эхо-исследование сердца и УЗИ плода на 20 неделе беременности. . Повышенная прозрачность воротниковой зоны часто связана с пороками сердца.
ежемесячно "М як мама"
---normy.jpg)
