Quamatel®

1 флакон содержит 20 мг фамотидина.

Действие

Конкурентный ингибитор гистаминовых Н2-рецепторов. Фамотидин подавляет секрецию кислоты в желудке. Он снижает кислотность и объем желудка, в то время как снижение секреции пепсина пропорционально количеству выделяемого желудочного сока. Фамотидин подавляет базальную и ночную секрецию соляной кислоты, а также стимулируется пентагастрином, бетазолом, кофеином, инсулином и физиологическим рефлексом блуждающего нерва. После внутривенного введения наиболее сильный эффект наступает через 30 минут. Разовые внутривенные дозы (10 и 20 мг) подавляют ночную секрецию кислоты на 10-12 часов. Фамотидин связывается с белками плазмы на 15-20%. Метаболизируется в печени и выводится с мочой (65-70%) и путем метаболизма (30-35%). 65-70% внутривенной дозы выводится с мочой в неизмененном виде в течение 24 часов после приема. T0,5 в плазме составляет 2,3–3,5 ч. У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина ниже 10 мл / мин) T0,5 может превышать 20 ч.

Дозировка

Внутривенно медленно (2 мин) или капельно в течение 15-30 мин. Активная язва желудка или двенадцатиперстной кишки или у пациентов с кровоточащей язвой верхних отделов желудочно-кишечного тракта, которые не могут принимать препарат внутрь: 20 мг внутривенно. Эта доза может вводиться каждые 12 часов. Максимальная суточная доза составляет 40 мг фамотидина. Синдром Золлингера-Эллисона: начальная доза обычно составляет 20 мг каждые 6 ч. При почечной недостаточности с клиренсом креатинина ниже 30 мл / мин суточную дозу следует уменьшить до 20 мг один раз в день (давать перед сном) или увеличить интервалы между приемами до 36-48. ч в зависимости от индивидуальной реакции пациента на препарат.

Показания

Внутривенные инъекции показаны для кратковременного применения при невозможности перорального приема: пациентам с резистентной активной язвой желудка и двенадцатиперстной кишки; у госпитализированных пациентов с повышенной секрецией желудочной кислоты (например, синдром Золлингера-Эллисона, эндокринный аденоматоз). Кроме того, препарат применяется как вспомогательное средство при лечении вышеперечисленных заболеваний, связанных с кровотечением из верхних отделов желудочно-кишечного тракта.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата и другим препаратам из группы антагонистов Н2-рецепторов. Дети.

Меры предосторожности

С особой осторожностью применяют пациентам с почечной недостаточностью и пациентам пожилого возраста.

Нежелательная активность

Очень часто: головная боль и головокружение, запор, диарея. Нечасто: метеоризм. Редко: лихорадка, астения, утомляемость; аритмия, атриовентрикулярная блокада, сердцебиение; повышение ферментов печени, холестатическая желтуха; тошнота и рвота, дискомфорт в животе, анорексия, сухость во рту, дисгевзия, гематологические нарушения (агранулоцитоз, лейкопения, тромбоцитопения, панцитопения); реакции гиперчувствительности (анафилаксия, ангионевротический отек, крапивница, сыпь, отек глаза или лица, конъюнктивит); мышечно-скелетные боли, боли в суставах, мышечные спазмы; генерализованные судороги, преходящие психические расстройства (галлюцинации, спутанность сознания, возбуждение, депрессия, беспокойство), снижение либидо, парестезии, бессонница, чрезмерная сонливость; бронхоспазм; Шум в ушах; импотенция и гинекомастия (однако в контролируемых клинических исследованиях частота не превышала таковую для плацебо). Очень редко: эпидермальный некролиз, алопеция, угри, крапивница, сухость кожи, покраснение. В месте укола может появиться временное покраснение кожи.

Беременность и период лактации

Во время беременности препарат можно применять только в случае крайней необходимости. Фамотидин проникает в грудное молоко - во время кормления грудью следует делать выбор между прекращением грудного вскармливания и продолжением приема препарата.

Комментарии

Перед тем как начать лечение язвы желудка, убедитесь, что поражение не злокачественное. Препарат может нарушить способность управлять автотранспортом и работать с механизмами в движении.

Взаимодействия

У пациентов с гиперчувствительностью к другим антагонистам Н2-рецепторов существует риск перекрестной чувствительности после введения фамотидина. Фамотидин не влияет на ферментную систему цитохрома Р-450 печени и, следовательно, не увеличивает концентрацию варфарина, теофиллина, фенитоина, диазепама, пропранолола, аминофеназона и феназона. Может снизить абсорбцию кетоконазола и других препаратов, абсорбция которых зависит от кислотности желудка.

Цена

Quamatel®, цена 100% 23.6 PLN

В составе препарата содержится вещество: фамотидин.