Генетическое УЗИ между 11 и 14 неделями беременности следует проводить до 13–6 дней беременности. Состояние также соответствует длине теменной зоны плода - она должна быть от 45 до 84 мм. Этот тест в просторечии называется «генетическим ультразвуком», и его следует проводить при каждой беременности. Их проводят трансабдоминальной головкой, и только в случае значительного ожирения - трансвагинальными.
Читайте также: График УЗИ при беременности: первое УЗИ выходит за рамки стандарта ... УЗИ беременных: самые важные вопросы об УЗИ беременности УЗИ беременных: расшифровка результата. Расшифруйте аббревиатуры в описании УЗИ при беременности: 2D, 3D и 4D. Чем они отличаются друг от друга?Стоимость генетического УЗИ на сроке от 11 до 14 недель беременности возмещается, если направление выписано врачом, имеющим договор с Национальным фондом здравоохранения (его стоимость составляет около 250 злотых без компенсации).
Целью теста является первоначальная оценка всех органов плода, оценка риска развития наиболее распространенных заболеваний у плода в результате хромосомных дефектов (синдромы Дауна, Эдвардса и Патау) и оценка срока гестации. Любые отклонения от нормы или сомнения должны быть показанием для обследования плода в справочном центре.
Читайте также: Пренатальные тесты: что это такое и когда их делать?
ВажныйУЗИ беременных: словарь сокращений
CR L - теменная длина сиденья
FHR - частота сердечных сокращений плода
NT - полупрозрачность воротниковой складки
NB - носовая кость
ДВ - кровоток в венозном протоке
БПД - поперечный размер головы
HC - окружность головы
AC - окружность живота
FL - длина бедренной кости
EFW - Расчетная масса плода
Какие анализы обязательны при беременности?
Что именно оценивается?
- возраст беременности - в этот период его можно оценить с точностью до 7-10 дней. Это важно, если у вас нерегулярные периоды, поскольку возраст последнего периода не является точным.
- внешнее и анатомическое строение плода - исследуются голова, туловище, нижние и верхние конечности, измеряется теменно-сидячая длина (КРЛ), т.е.длина ребенка от макушки до ягодиц. Также оцениваются внутренние органы: мозг, желудок, мочевой пузырь, позвоночник и сердце. Оценка сердца включает его структуру, расположение и частоту сердечных сокращений (ЧСС). На этой стадии беременности ЧСС обычно составляет 150–170 ударов в минуту.
- параметр, который может указывать на повышенный риск наиболее распространенных хромосомных аберраций, - это так называемый полупрозрачность складки затылка (NT). Это резервуар жидкости в задней части шеи, который встречается у каждого ребенка на этом этапе развития. Обычно
- ширина этого резервуара составляет 1-3 мм, большое количество жидкости (более 2,5 мм) может указывать - но не обязательно - указывать на болезнь.
Здесь была обнаружена особенно четкая связь с синдромом Дауна, но есть также связь, например, с заболеваниями сердца и других органов.
Иногда также оцениваются:
- наличие носовой кости (NB) - ее отсутствие характерно для детей с синдромом Дауна
- венозный кровоток (ДВ);
- венозный проток - уникальный сосуд, который возникает только в утробе матери: он соединяет пупочную вену с веной, ведущей кровь к сердцу, аномальный кровоток в этом сосуде характерен для детей с пороками сердца и генетическими синдромами (Даун, Эдвардс и Патау).
Что говорят результаты?
Результаты исследования лишь определяют статистическую вероятность уже упомянутых заболеваний в зависимости от возраста матери. Существуют статистические данные, основанные на том, сколько женщин в определенном возрасте рожают ребенка с болезнью Дауна, например, для 32 лет риск составляет 1: 447, т.е. каждая 447 женщина в этом возрасте рожает больного ребенка. Оценка 1: 100 - повышенный риск, но все же означает, что из группы из 100 женщин только у одной будет больной ребенок. Если результат 1: 2 233, это означает, что в группе из 2233 женщин только у одной будет больной ребенок, поэтому риск очень мал. Однако этот тест никогда не может быть 100% уверенным, что ваш ребенок будет полностью здоровым.
