Ульфамид

1 таблетка пау. содержит 20 мг или 40 мг фамотидина.

Действие

Противоязвенный препарат специфически и обратимо связывается с рецепторами H2 гистамина, конкурентно предотвращая действие гистамина и ингибируя базальную и стимулированную секрецию соляной кислоты и пепсина; в результате снижается объем и кислотность желудочного сока. Эффект от однократного приема длится 12 ч. После приема внутрь от 40% до 45% дозы абсорбируется фамотидином. Максимальная концентрация наступает через 1-3,5 ч. В 16% связывается с белками плазмы. Проникает через гематоэнцефалический барьер и плаценту, а также в грудное молоко; метаболизируется в печени. 20% - 40% выводится в неизмененном виде с мочой, остальное - с калом. Небольшое количество фамотидина выводится с мочой в виде неактивного метаболита. T0,5 составляет 3 часа, у пациентов с почечной недостаточностью он может быть значительно увеличен.

Дозировка

Устно. Язвы двенадцатиперстной кишки и желудка: 40 мг перед сном в течение 4-8 недель Профилактика рецидива язвы двенадцатиперстной кишки: 20 мг перед сном в течение нескольких месяцев. Эзофагит, вызванный гастроэзофагеальным рефлюксом: 20 или 40 мг (в зависимости от тяжести заболевания) 2 раза в день в течение 6-12 недель Синдром Золлингера-Эллисона: первоначально 20 мг каждые 6 часов; начальная доза выше, если перед началом приема фамотидина используются другие ингибиторы гистамина Н2; дозу следует постепенно увеличивать до получения оптимального эффекта от препарата; самые высокие дозы, применяемые у тяжелых пациентов, составляли до 160 мг каждые 6 часов. Пациентам с клиренсом креатинина 265 мкмоль / л рекомендуется вводить фамотидин 20 мг / день или 20-40 мг каждые 36 или 48 часов соответственно. Если клиренс креатинина <30 мл / мин, дозу следует тщательно титровать. Это лекарство наиболее эффективно при приеме вечером перед сном. При использовании фамотидина два раза в день одну дозу следует принимать утром, а другую - вечером, перед сном.

Показания

Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки. Для профилактики рецидива язвенной болезни двенадцатиперстной кишки. Синдром Золлингера-Эллисона. Воспаление пищевода из-за гастроэзофагеального рефлюкса.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к ингредиентам препарата. Известная гиперчувствительность к другим антагонистам рецепторов H2, такая как перекрестная чувствительность, сообщается при использовании антагонистов рецепторов H2.

Меры предосторожности

Перед началом лечения у больных язвенной болезнью желудка следует исключить ее опухолевый характер (симптомы, связанные с язвой желудка во время лечения препаратом, не исключают их неопластический характер). Следует соблюдать осторожность пациентам с нарушением функции почек; в случаях, когда клиренс креатинина менее 10 мл / мин, следует рассмотреть возможность снижения суточной дозы. Существует возможность перекрестной чувствительности с другими ингибиторами гистаминовых Н2-рецепторов. В случае длительного лечения высокими дозами фамотидина рекомендуется мониторинг показателей крови и функции печени. При длительной язвенной болезни следует избегать резкого прекращения приема фамотидина после исчезновения симптомов. У пожилых пациентов не наблюдалось увеличения частоты или типа побочных реакций, связанных с приемом фамотидина; нет необходимости изменять дозу только из-за возраста пациента. Безопасность и эффективность фамотидина у детей не установлены.

Нежелательная активность

Часто: головная боль, головокружение, диарея, запор. Нечасто: анорексия, дисгевзия, сухость во рту, тошнота и / или рвота, боль или вздутие живота, метеоризм, сыпь, кожный зуд, крапивница, усталость.Очень редко: лейкопения, тромбоцитопения, нейтропения, агранулоцитоз, панцитопения, реакции гиперчувствительности (анафилаксия, ангионевротический отек, бронхоспазм, отек глазницы), обратимые психические расстройства (включая депрессию, тревожные расстройства, возбуждение, дезориентацию, бессонницу и галлюцинации). снижение либидо, судороги, тонико-клонические судороги (особенно у пациентов с нарушением функции почек), парестезия, сонливость, атриовентрикулярная блокада с внутривенными антагонистами Н2-рецепторов, интерстициальная пневмония (иногда со смертельным исходом), нарушение ферментов печени, воспаление гепатит, холестатическая желтуха, алопеция, синдром Стивенса-Джонсона / токсический эпидермальный некролиз (иногда со смертельным исходом), боли в суставах, мышечные спазмы, импотенция, стеснение в груди. О гинекомастии сообщалось редко, однако в контролируемых клинических испытаниях частота встречаемости не была выше, чем в группе плацебо.

Беременность и период лактации

Данных о безопасности применения препарата у беременных нет, поэтому применять препарат можно только при крайней необходимости. Прежде чем принять решение о применении препарата во время беременности, следует рассмотреть потенциальное соотношение пользы и риска от применения фамотидина. Кормящим женщинам следует прекратить использование фамотидина или кормить грудью, поскольку фамотидин проникает в грудное молоко.

Комментарии

Некоторые пациенты испытывали такие побочные эффекты, как головокружение и головная боль при приеме фамотидина. Пациентам следует посоветовать, если они испытывают эти симптомы, им следует избегать вождения, работы с механизмами или занятий, требующих повышенного внимания.

Взаимодействия

Клинически значимых взаимодействий не установлено. Изменение pH желудочного сока может повлиять на биодоступность некоторых лекарств, что приведет к снижению абсорбции атазанвира. Всасывание некоторых лекарств (например, кетоконазола, итраконазола, амоксициллина, препаратов железа) зависит от кислотности желудка; Фамотидин следует принимать не менее чем через 2 часа после приема этих препаратов. Антациды могут снизить абсорбцию фамотидина и привести к снижению его уровня в плазме, поэтому принимайте фамотидин за 1-2 часа до приема антацидов. Следует избегать одновременного применения пробенецида и фамотидина (пробенецид может задерживать выведение фамотидина). Следует избегать приема сукральфата в течение 2 часов после приема фамотидина. Одновременный прием ингибиторов Н2-рецепторов может значительно снизить эффективность толазолина; Это взаимодействие между толазолином и фамотидином не подтверждено, однако, если эффективность толазолина снижается в начале и в конце одновременного применения обоих препаратов, следует осторожно увеличить дозу толазолина или отменить прием фамотидина. Пища не оказывает значительного влияния на лечение фамотидином. Фамотидин не влияет на метаболизм пероральных антикоагулянтов (варфарин), антипирина, аминопирина, теофиллина, фенитоина, диазепама и пропранолола; он не показывает фармакокинетического взаимодействия с фенпрокумоном или алкоголем.

Цена

Ульфамид, 100% цена 9,17 зл.

В составе препарата содержится вещество: фамотидин.