Знаете ли вы, как проявляются синдром оборотня (гипертрихоз), слоновость, синдром Блума или Кокейна, синдром Тричера Коллинза или Протея, синдром Аперта, архиния, полидактилия и родственные синдактилии? Вы хотите узнать о жизни детей, пострадавших от прогерии или синдрома Патау?
К счастью, случается, что болезни, навсегда деформирующие лицо или тело, являются одними из самых редких в мире. Приносит ли это облегчение больному человеку с конечностями размером с ногу слона или ветку дерева, маленьким детям, чье тело стареет со скоростью света, или тем, чье тело и лицо из-за чрезмерного количества волос, особенно лица, больше похоже на оборотня? Конечно, нет, тем более, что дефектные гены, лежащие в основе этих заболеваний, не совсем поддаются проникновению ученых. Более-менее - они более-менее знают, какой ген виноват в заболевании, но чаще всего они не могут ответить на вопрос, почему он мутировал и как исправить неправильный ген и вылечить болезнь.
В галерее вы найдете фото и описания самых редких заболеваний, необратимо деформирующих лицо и тело.