Результат ПАППА и необходимость амниоцентеза

Мой PAPPA составляет 0,3 н. 2,9.Есть ли высокий риск заболеть ребенком? Я узнал, что осматривают носовую кость, и мой врач ничего об этом не сказал. Каковы возможности амниоцентеза?

Нормы затылочной прозрачности зависят от размеров плода. Риск рождения ребенка с генетическим дефектом оценивается не одним тестом NT или PAPPA, а тестом PAPPA, который также учитывает концентрацию бета-ХГЧ. Этот тест является скрининговым, он покажет показания для амниоцентеза. При ненормальном результате амниоцентеза следует (следует) проконсультироваться с генетиком, который оценивает риск рождения ребенка с этим дефектом; определяет, в чем заключается дефект и каков прогноз.

Помните, что ответ нашего специалиста информативен и не заменяет визит к врачу.

Доцент кафедры акушерства и гинекологии Варшавского медицинского университета. Принимаю в частном порядке в Варшаве на ул. Krasińskiego 16 м 50 (регистрация доступна ежедневно с 8 до 20 часов).