1 марта был обнародован новый список компенсированных лекарств. В его состав не входит алемтузумаб - вещество, доступное в течение нескольких лет пациентам с рассеянным склерозом в большинстве стран Европейского Союза, в т.ч. в Чехии, Словакии, Хорватии и Венгрии. В течение длительного времени алемтузумаб следует включать в список компенсируемых препаратов. экспертов и организаций пациентов, которые еще раз обратились в Минздрав с просьбой о встрече по этому поводу.
Сообщество пациентов, страдающих рассеянным склерозом, с тревогой следит за затяжным процессом возмещения затрат на этот препарат, который продолжается уже более 2,5 лет. В петиции, адресованной Министерству здравоохранения, упоминалось, что эффективность препарата была подтверждена на Конгрессе Европейского комитета по лечению и исследованиям рассеянного склероза (ECTRIMS) в 2016 году. CARE - MS I; CARE - MS II) для лечения пациентов с рецидивирующим ремиттирующим рассеянным склерозом с помощью алемтузумаба.
Результаты подтверждают, что 77% пациентов в исследовании CARE-MS I и 72% пациентов в исследовании CARE-MS II на протяжении шестого года исследования не имели подтвержденного ухудшения трудоспособности в течение шести последовательных месяцев по оценке по Расширенной шкале статуса инвалидности (EDSS). ). Кроме того, вышеупомянутые исследования показали улучшение показателя EDSS по сравнению с исходным уровнем до лечения, подтвержденное в течение периода не менее шести месяцев, у 34% и 43% пациентов с инвалидностью до приема алемтузумаба соответственно. Также было обнаружено, что 64% пациентов в исследовании CARE - MS I и 55% пациентов в исследовании CARE - MS II, получавших алемтузумаб, не нуждались в продолжении приема препарата в течение последних пяти лет, то есть в дополнительных дозах препарата. В вышеупомянутой временной перспективе не наблюдалось никаких побочных эффектов, кроме перечисленных в Сводке характеристик продукта Lemtrada (алемтузумаб), основанной на исследовании CARE-MS I; CARE-MS II; CAMMS223. Важно отметить, что большинство побочных эффектов в основном связаны с введением (инфузией) препарата.
Сожаление по поводу отсутствия доступа к лечению алемтузумабом пациенты, страдающие рассеянным склерозом, выразили, среди прочего, во время последнего заседания парламентской группы по рассеянному склерозу 14 февраля этого года. Вместе с членом Консультативной медицинской комиссии ПЦР - проф. Ежи Котович и Малина Вечорек - президент фонда «SM-Walcz для себя», внимание было обращено на отсутствие доступа к лечению для пациентов с тяжелым активным заболеванием, для которых препараты первой линии неэффективны, и для которых врач видит необходимость в таком лечении. Эпидемиологические данные показывают, что в Польше может быть около 100-200 таких пациентов, и алемтузумаб может быть для них единственным эффективным терапевтическим вариантом. В связи с тем, что существует относительно немного пациентов, которым эта терапия может помочь, их лечение будет средства уже выделены на лечение пациентов с РС в рамках программы препаратов первого ряда.
Куда обратиться за помощьюПольское общество рассеянного склероза (PTSR)
Польское общество рассеянного склероза (PTSR) - единственная общенациональная организация, объединяющая людей, страдающих рассеянным склерозом, их семьи и друзей. Он ассоциирует около 6 тыс. члены в 23 филиалах по всей Польше. Он сотрудничает с местными организациями, которые помогают людям с ограниченными возможностями, и организациями, работающими с людьми с РС, из европейских стран и других континентов. Он представляет польских пациентов с РС на международном форуме, является членом Европейской платформы рассеянного склероза (EMSP) и Международной федерации рассеянного склероза (MSIF). Подробнее на www.ptsr.org.pl/pl/
Они становятся инвалидами в ожидании эффективного лекарства. РС можно лечить лучше
Источник: newsrm.tv
