Генетическое УЗИ плода - это неинвазивный генетический тест, который позволяет оценить риск генетических дефектов, таких как синдромы Дауна, Пато или Эдвардса. Он также позволяет обнаруживать врожденные пороки сердца, пороки развития нервной трубки и, среди прочего, волчья пасть. Когда проводится генетическое УЗИ? Как проводится тест?
Генетическое УЗИ - это неинвазивный пренатальный тест, который проводится с 11 по 13 неделю и с 6 дня беременности. Обследование может быть выполнено, если длина теменной части плода составляет от 45 до 84 мм.
Генетический ультразвук: как это работает?
Генетическое УЗИ плода проводится трансабдоминальным датчиком (только в случае значительного ожирения - трансвагинальным). Ультразвуковой зонд прикладывают к животу лежащей женщины. Перед началом обследования на живот наносится специальный гель для усиления потока ультразвука.
Читайте также: Пренатальные тесты: что это такое и когда их делать?
Также прочтите: Амниоцентез: инвазивный пренатальный скрининг. Показания и курс амниоцентеза Тройной тест: неинвазивное пренатальное обследование Оценка вышейной прозрачности плода - неинвазивное пренатальное обследованиеГенетический ультразвук: для чего он нужен?
Генетическое УЗИ включает предварительную оценку всех органов плода, но чаще всего врач оценивает прозрачность затылочной складки (NT) и наличие носовой кости (NB). Расширение NT более 2,5 мм указывает на то, что у плода может быть какое-то заболевание: хромосомная аберрация (например, синдромы Дауна, Эдвардса, Тернера), порок сердца или дефект другого органа. Кроме того, врач, проводя генетическое УЗИ, выполняет:
- оценка матки
- оценка плода: голова, туловище, конечности
- оценка движений плода
- измерение расстояния между головой и сиденьем и двухоктавного расстояния
- оценка пульса с расчетом количества ударов в минуту
- оценка спектра кровотока в венозном протоке - допплеровское исследование - около 80 процентов детей с синдромом Дауна имеют аномальный кровоток в венозном протоке
- оценка трикуспидального клапана с помощью спектрального допплера - около 50 процентов плодов с синдромом Дауна имеют пороки сердца, это третий маркер раннего захвата
- измерение длины мочевого пузыря
- измерение длины челюстной кости
- расположение хориона
Также читайте: Тест Кумбса: тесты PTA и BTA
Генетический ультразвук: что можно обнаружить?
Генетический ультразвук позволяет точно оценить, есть ли у ребенка генетический дефект, такой как синдромы Дауна, Эдвардса или Тернера, и дефекты развития, например нервная трубка или расщелина неба. Взятый после 20-й недели беременности, он может способствовать обнаружению врожденных пороков сердца, которые формируются к 43-му дню беременности, но только в конце пятого месяца становятся достаточно большими, чтобы их можно было исследовать с помощью УЗИ. После 27-28 недель беременности развивающийся скелет и легкие затрудняют доступ облегчения к сердцу плода.
Генетическое УЗИ: компенсация и цена
Стоимость генетического ультразвукового исследования возмещается, если направление выдается врачом, имеющим контракт с Национальным фондом здравоохранения. Цена без возврата: ок. 250 злотых.
Мы рекомендуем электронное руководство
Автор: Материалы для прессы
В руководстве вы узнаете:
- какой текущий календарь всех тестов на беременность, рекомендованных специалистами
- какие нормы анализов мочи и анализов крови для беременных
- для чего нужен глюкозный нагрузочный тест и как читать его результаты
- Когда нужно сделать три важных ультразвуковых исследования и чему вы можете по ним научиться
- что такое неинвазивные и инвазивные пренатальные обследования и для чего они нужны.
