Гигантизм - редкое заболевание, характеризующееся аномально высоким ростом. Его первые симптомы могут появиться уже в детстве или раннем подростковом возрасте, когда кости еще не срослись и нарастающие хрящи окостенели. Самый высокий человек в истории, страдавший гигантизмом, был ростом 272 см.
Гигантизм, то есть чрезмерный рост скелета и массы тела, чаще всего делится на гипофизарный гигантизм и евнухоидный гигантизм. Первый чаще всего вызывается нарушениями работы гипофиза, связанными с секрецией слишком большого количества гормона роста. Обычно это вызвано аденомой гипофиза, доброкачественной опухолью, которая сдавливает окружающие нервы, нарушая работу этой важной железы. Избыточное производство гормона роста у детей вызывает гигантизм, а у взрослых - акромегалию (чаще всего возникает в возрасте от 30 до 45 лет). В обоих случаях происходит не только чрезмерный рост, но и заболевание влияет на рост мягких тканей, что вызывает увеличение кистей, стоп и нижней челюсти. Он также сопровождается другими симптомами, в том числе:
- потеря бокового поля зрения
- гипертония
- мышечная слабость
- сахарный диабет
- боли в суставах и позвоночнике.
Помимо гипофизарного гигантизма существует еще евнухоидный гигантизм, вызванный дефицитом половых гормонов. Это вызывает замедленное окостенение костей и задержку полового созревания, что, с одной стороны, вызывает чрезмерный рост и, с другой стороны, видимые нарушения полового созревания (например, отсутствие волос в интимных местах, отсутствие мутаций у мальчиков, отсутствие менструации у девочек).
Читайте также: Синдром Клайнфельтера: причины, симптомы и лечение. Синдром тестикулярной феминизации: причины, симптомы, лечение Врожденная гиперплазия надпочечников: причины, симптомы, лечениеГигантизм: правильный диагноз
При всех тревожных симптомах, указывающих на гигантизм, следует проконсультироваться с врачом. Это важно, поскольку раннее лечение обычно дает лучший прогноз. Кроме того, врач должен подтвердить, что пациент не страдает другими заболеваниями, которые также проявляются чрезмерным ростом. Вам нужно, среди прочего для исключения синдрома Карни (редкое заболевание, при котором одновременно развивается несколько видов рака), синдром МакКьюна-Олбрайта (генетическое заболевание, одним из симптомов которого является чрезмерная секреция гормона роста) или множественный аденоматоз 1 типа (генетическое заболевание, при котором может быть, среди прочего, опухоль передней доли гипофиза).
Основные тесты в случае подозрения на гигантизм - компьютерная томография или магнитно-резонансная томография, которые дадут 100% ответ на вопрос, имеем ли мы дело с опухолью гипофиза. Кроме того, нужно сдать гормональные тесты, в том числе определение уровня пролактина, уровня гормона роста, гормонов надпочечников, половых гормонов. Только результаты этих исследований дадут полную картину того, страдает ли пациент гигантизмом, какого типа и насколько далеко это заболевание.
Гигантизм: лечение
В случае гипофизарного гигантизма лечение в основном состоит в попытке удалить опухоль, которая является первопричиной заболевания. Если полностью удалить его невозможно или есть противопоказания к операции, то применяется терапия соматостатином, угнетающим секрецию гормона роста. В случае евнухоидного гигантизма лечение заключается в восполнении дефицита половых гормонов. Врач подбирает подходящую дозу и, возможно, изменяет ее по результатам контрольных анализов.
Стоит знатьГигантизм: известные случаи
Самым известным случаем пациента, страдающего гигантизмом, был Роберт Уодлоу. Он родился в 1918 году в США. Он родился красивым новорожденным, весом почти 4 кг, но уже через полтора года он достиг веса 30 кг. С каждым годом он становился все выше и массивнее - к 12 годам уже был ростом 210 см. После множества медицинских консультаций и обследований выяснилось, что у него опухоль гипофиза, но родители решили не делать операцию. В начале 20 века это было связано с риском возникновения многочисленных осложнений и даже опасностью для жизни. К сожалению, высокий рост Роберта Уодлоу и рост массы тканей (у него были большие руки и ноги) вызвали множество недугов со здоровьем и, как следствие, также привели к его смерти. В обуви, специально созданной для него, он потер лодыжку и заразился. Когда он умер, ему было всего 22 года, а рост - 272 см. В настоящее время самым высоким живым человеком в мире является султан Кёсен из Турции. Его рост 251 см, и, как и у Роберта Уодлоу, у него диагностировали опухоль гипофиза. К счастью, несколько лет назад Кёсен прошел курс лечения новым средством, усиливающим секрецию гормона роста, и, наконец, перестал расти.
Рекомендуемая статья:
Гормональные нарушения - симптомы и виды. Лечение гормональных нарушений
