Неонатальный диабет - это диабет, диагностированный в возрасте до 6 месяцев. Как распознать диабет у новорожденного ребенка? Каково его лечение? Каковы его причины?
Неонатальный диабет - это диабет, диагностированный в возрасте до 6 месяцев. До недавнего времени младенцев с диабетом лечили как пациентов с классическим аутоиммунным диабетом типа 1. Теперь известно, что они составляют отдельную группу, а форма заболевания, с которой они борются, называется неонатальным диабетом.
Существует две формы неонатального диабета:
- Преходящий неонатальный сахарный диабет (TNDM), который обычно исчезает через несколько или несколько недель после постановки диагноза.
- персистирующий неонатальный сахарный диабет (PNDM), который является постоянным и требует пожизненного лечения
Неонатальный диабет - причины
Сахарный диабет новорожденных - это один из типов моногенного сахарного диабета, который возникает в результате наследования одной или нескольких мутаций в пределах одного гена.
Практически весь моногенный диабет у детей является результатом мутаций в генах, регулирующих функции β-клеток поджелудочной железы, которые отвечают за секрецию инсулина.
Известно, что около 50 процентов. Стойкий неонатальный диабет вызван активирующей мутацией в гене KCNJ 11.
Читайте также: ДИАБЕТ У ДЕТЕЙ - причины, диагностика, методы леченияНеонатальный диабет - симптомы
Дети с перманентным сахарным диабетом новорожденных характеризуются низкой массой тела при рождении, тяжелой гипергликемией, часто с сопутствующим метаболическим ацидозом.
Сахарный диабет новорожденных - диагностика
Диагноз различных форм неонатального диабета может быть поставлен на основании генетического тестирования. В случае стойкого диабета они должны включать поиск мутаций в гене KCNJ11.
Нарушения углеводов в столь раннем возрасте могут быть следствием не только стойкого неонатального диабета, но и диабета 1 типа, преходящего неонатального диабета или диабета MODY. Исследования позволяют нам ответить на вопрос, с каким именно диабетом мы имеем дело.
Сахарный диабет у новорожденных - лечение
У большинства пациентов с мутациями гена KCNJ11 терапия сульфонилмочевиной возможна независимо от возраста, что является эффективным и безопасным способом, альтернативным инсулиновой терапии.
Своевременная диагностика позволяет правильно лечить ребенка и избегать серьезных, опасных для жизни нарушений обмена веществ.
Рекомендуемая статья:
Смешанный (двойной) диабет - причины, симптомы и лечениеРекомендуемая статья:
Сахарный диабет типа LADA - причины, симптомы, лечение
