Я хотела узнать о симптомах врожденной недостаточности щитовидной железы. Как лечится у новорожденных и каков прогноз? Наталья из Риманова
Все новорожденные, рожденные в Польше, проходят обязательные тесты, так называемые скрининговые тесты (скрининговые тесты) для выявления врожденного гипотиреоза. Симптомы заболевания в неонатальном периоде неспецифичны и иногда трудно заметить, поэтому у всех детей после рождения, обычно на 4-5 день, кровь берут на специальную тест-ткань, маркируют штрих-кодом и данными ребенка. Кодовый номер вставляется в медицинскую карту вашего ребенка как доказательство сдачи крови. Во время патронажа на дому акушерка проверяет, была ли проведена процедура. Новорожденным, у которых не брали кровь, выдают тестовую бумагу вместе с выпиской. Не касайтесь тестовой бумаги (6 дисков) пальцами. Новорожденных собирают на обследование, т.н. капиллярную кровь из пятки или пальца и наносит на промокательную бумагу, прикладывая к крови незапечатанную сторону промокательной бумаги. Образец отправляется заказным письмом в определенные специализированные лаборатории. Скрининговые лаборатории расположены в Варшаве, Кракове, Катовице, Познани, Гданьске, Лодзи, Вроцлаве и Щецине. Врожденный гипотиреоз встречается у 1 из 4000 новорожденных. Причина заболевания - недоразвитие (или недостаток) щитовидной железы и недостаток гормонов, вырабатываемых этой железой. Гормоны щитовидной железы отвечают за правильное умственное развитие ребенка. Длительный дефицит этих гормонов приводит к нарушению умственного развития. Поэтому необходимо начинать гормональное лечение ребенка в первые 4 недели. Лечение следует продолжать в течение всей жизни. Если результат скринингового теста положительный (т. Е. Подозревается гипотиреоз), ребенка вызывают в эндокринологическую клинику, где проводят более подробные обследования и лечение.
Помните, что ответ нашего специалиста информативен и не заменяет визит к врачу.
Кристина КныплИнтернист, гипертензиолог, главный редактор "Газеты для лечения болезней".
