Международная хартия прав людей с деменцией

Права людей с деменцией часто игнорируются. И все же 4 миллиона поляков признают, что в их окружении есть человек с нарушениями памяти. 3 миллиона говорят, что среди их родственников или друзей есть кто-то с болезнью Альцгеймера. Тем не менее осведомленность о симптомах и течении болезни очень низкая. А поскольку память теряется, больные не должны терять своих прав.

Все мы должны знать о правах людей с деменцией и неукоснительно уважать их. Это важно, потому что деменция становится все более серьезной проблемой в стареющих обществах и затрагивает все больше и больше людей. Другое дело, что мы часто неправильно употребляем термин «деменция», потому что не можем отличить деменцию (деменцию) от легкого когнитивного нарушения, которое является естественным процессом старения.

Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) определяет деменцию как комплекс симптомов, вызванный заболеванием головного мозга, обычно хроническим или прогрессирующим, которое клинически характеризуется множественными нарушениями высших корковых функций, таких как память, мышление, ориентация, понимание, счет, обучение и речь.

Проблемы, связанные с когнитивными функциями, часто сопровождаются или даже предшествуют нарушениям в сфере эмоций, поведения и мотивации. Оно не обязательно должно сопровождаться нарушениями сознания, которые составляют отдельную диагностическую категорию при наличии деменции.

Деменцию чаще всего называют нейродегенеративными заболеваниями, такими как болезнь Альцгеймера или болезнь Паркинсона, но существует гораздо больше заболеваний, которые приводят к деменции.

Уже в 2011 году Европейский парламент принял резолюцию о европейской инициативе по болезни Альцгеймера и другим деменциям. Двадцать европейских стран разработали и внедрили национальную политику борьбы с болезнью Альцгеймера.

Польша этого не делает, потому что, хотя статистические данные показывают рост числа пациентов, Министерство здравоохранения считает, что пациентов становится меньше.

Самым слабым местом действующих в настоящее время решений является отсутствие модели лечения и ухода за людьми с болезнью Альцгеймера и другими деменциями, в частности организационных решений, стандартов диагностических процедур, включая раннюю комплексную диагностику, дневные и часовые учреждения по уходу, медицинский и обслуживающий персонал.

Почти все бремя ухода за пациентами перекладывается на их семьи и опекунов.

Решения в области здравоохранения в Польше не ориентированы на раннее выявление риска заболеваний.

Врачи общей практики и семейные врачи не оценивают состояние когнитивных функций своих подопечных. Они не направляют пожилых людей к специалистам, которые могут оценить причины деменции. К сожалению, некоторые формы слабоумия (например, вызванные сердечно-сосудистыми заболеваниями) можно предотвратить, если лечить заболевание, которое к нему привело.

Международная ассоциация болезни Альцгеймера, а также европейская и польская ассоциации напоминают, что люди с деменцией имеют свои права.

1. Право на медицинскую помощь и специализированные обследования, позволяющие поставить диагноз - подтвердить или исключить деменцию. Благодаря быстрой и правильной диагностике пациент и его родственники могут планировать будущее и подготовиться к грядущим изменениям.

2. Право знать о деменции, ее влиянии на жизнь пациента и его семьи, а также о том, какие изменения в поведении и функционировании пациента вызовут прогрессирование болезни.

3. Право на независимость. Каждый хронически больной человек хочет оставаться независимым и жить как можно дольше, но часто нуждается в поддержке родственников и обеспечении безопасности.

4. Право решать самому. Деменция не лишает никого права решать свою собственную судьбу, тип ухода и лечения, если решение может быть принято пациентом сознательно.

5. Право на заботу. Каждый больной, нуждающийся в уходе, должен получать его не только дома, но и в уполномоченных учреждениях, например, в домах престарелых, детских садах и т. Д.

6. Право на уважение. О людях с деменцией должны заботиться люди, которые знают этого человека, его прошлое и свою семью. Только тогда мы сможем предоставить пациенту медицинскую помощь, которая будет удовлетворять его потребности, способности, образ жизни и предпочтения.

7. Право на достоинство. Никто не может подвергаться дискриминации по признаку возраста, болезни, инвалидности, пола, религии, сексуальной ориентации или социального статуса. Со всеми следует обращаться с достоинством, независимо от того, кто они.

8. Право на доступ к эффективному лечению. На каждой стадии болезни пациенты с деменцией должны иметь доступ к лекарствам и лечению, которые позволяют им жить независимо и как можно дольше. Это должны делать врачи, ухаживающие за людьми с деменцией.

9. Право решать последние дни жизни. В то время как сумасшедший пациент сохранил способность принимать обоснованные решения, он или она может спланировать, как будут выглядеть последние моменты своей жизни. Говорить об этом непросто, но следует уважать волю больного.

10. Право на хорошие воспоминания. Люди с деменцией часто хотят, чтобы их близкие получали поддержку семьи и друзей после их смерти и чтобы их помнили такими, какими они были до болезни. Это, пожалуй, самое сложное право, которое у вас есть.