В случае поражения теменной доли мозга у пациентов развивается так называемая Синдром Герстмана. Заболевание может возникнуть в любом возрасте. В связи с тем, что в его ходе, среди прочего, трудности с чтением и счетом могут серьезно ухудшить жизнь пациентов. Хотя не существует методов лечения причинного синдрома Герстмана, нельзя недооценивать это заболевание - можно улучшить повседневное функционирование пациентов.
Синдром Герстмана был описан в 1924 году. Его название происходит от первооткрывателя болезни - американского невролога Йозефа Герстманна. Другие термины, которыми называют это устройство, - синдром угловой извилины и синдром угловой извилины. Заболевание может возникнуть как у взрослых, так и у детей.
Синдром Герстмана: причины
У взрослых синдром Герстмана возникает в результате поражения теменной доли доминирующего полушария (у большинства людей это левое полушарие мозга). Этот тип повреждения может вызвать как травмы, так и процессы, связанные с церебральной ишемией - инсульт с поражением теменной доли мозга может привести к развитию синдрома Герстмана.
Хотя существует лишь несколько описаний этого явления, известно, что синдром угловой артерии встречается у детей. Как и у взрослых, обычно можно определить причину этого состояния, но у педиатрических пациентов это обычно невозможно. Затем говорится о форме развития синдрома Герстмана. Интересным аспектом является то, что расстройство возникает независимо от интеллекта пациента - о возникновении синдрома сообщалось у детей с высоким, средним и низким интеллектом.
Синдром Герстмана: симптомы
Преобладающими недугами, встречающимися у пациентов с синдромом Герстманна, являются:
- аграфия / дисграфия (неспособность или трудности с письмом),
- acalkulia (различные задачи со счетом и другие математические аспекты),
- невозможность отличить правую и левую стороны друг от друга,
- пальцевая агнозия (невозможность идентифицировать отдельные пальцы - как у себя, так и у других людей).
Менее типичным, но также возможным симптомом синдрома угловой извилины является афазия, заключающаяся в трудностях с речью, а также в нарушении понимания речи других людей.
У детей симптомы синдрома Герстмана в целом аналогичны симптомам взрослых. Проблема обычно замечается, когда ребенок начинает ходить в школу. Они могут испытывать трудности со счетом и письмом, кроме того (что отличает детскую форму от синдрома угловой артерии, встречающегося у взрослых), у детей может развиться апраксия (нарушение, связанное с нарушением выполнения точных движений - у ребенка с апраксией возникнут трудности, например, при перерисовке). сложная геометрическая фигура).
Синдром Герстмана: диагностика
Диагноз синдрома Герстмана ставится на основании жалоб пациента и путем выявления изменений в визуализирующих исследованиях, характерных для этого заболевания.В случае магнитно-резонансной томографии можно визуализировать ишемические изменения в угловой извилине теменной доли мозга.
Синдром Герстмана: лечение
Причинного лечения синдрома Герстмана не существует. У пациентов могут быть реализованы такие взаимодействия, как обучение речи, что позволяет улучшить их коммуникативные навыки.
Детям с синдромом угловой артерии важно максимально поддерживать их во время школьного обучения. Чтобы такого ребенка не отговаривать от обучения, вы можете поддержать его, например, снабдив его калькулятором.
Синдром Герстмана: прогноз
У большинства взрослых с синдромом Герстмана интенсивность симптомов болезни со временем уменьшается (вероятно, из-за того, что другие центры этого органа берут на себя роль поврежденной области мозга). Положение детей с синдромом угловой артерии менее благоприятно - их симптомы не исчезают, но они приспосабливаются к собственным ограничениям, возникшим в результате болезни.