Мы, организации, работающие с онкологическими больными, хотели бы выразить нашу глубокую озабоченность по поводу существования практики, которая ограничивает доступ пациентов с раком легких к лечению современными целевыми лекарствами в программах лекарств. Мы обращаемся к врачам и больницам: направляйте больных раком легких на генетические тесты и в программы по лекарствам. Мы обращаемся к пациентам и их семьям: проверьте, есть ли у вас генетический тест и можете ли вы лечиться по программам лечения.
Мы, организации, работающие с онкологическими больными, хотели бы выразить нашу глубокую озабоченность по поводу существования практики, которая ограничивает доступ пациентов с раком легких к лечению современными целевыми лекарствами в программах лекарств. Вместо генетического тестирования для получения права на участие в программе приема лекарств и лечения современными лекарственными средствами с молекулярной направленностью пациенты с распространенным раком легких слишком часто получают «обычную» высокотоксичную химиотерапию. Слишком часто генетическое тестирование не проводится вообще или со значительной задержкой. Для пациента с распространенным раком легких такая практика означает гораздо более короткую и более низкую жизнь.
По мнению проф. Мацей Кшаковски, национальный консультант по клинической онкологии: «Ситуация не из-за слишком низкого количества контрактов, а из-за того, что в ряде центров невыгодно использовать эти препараты. Есть центры, которые предпочитают проводить традиционную химиотерапию, которая более прибыльна, чем контрактная программа приема лекарств. Вторая причина кроется в генетической и молекулярной диагностике, которая до недавнего времени была организована совершенно неадекватно потребностям и требованиям ».
«Традиционный» метод лечения противоречит официальным рекомендациям терапевтического лечения.
Из руководства для пациентов европейской организации ESMO вы можете прочитать, что это «традиционное» лечение противоречит официальным рекомендациям терапевтического ведения.
Каковы последствия этого для пациента? Вместо того, чтобы начинать лечение хорошо переносимым таргетным препаратом, в соответствии с генетическими характеристиками заболевания и принципами персонализированной медицины, пациента лечат разрушительной химиотерапией, которая, по словам проф. доктор хаб. Павел Кравчик закрывает путь к дальнейшему лечению примерно для 20-30% пациентов. На наш взгляд, в такой ситуации закрывать вопрос о прибыльности лекарственной программы просто возмутительно!
Эксперты сходятся во мнении, что лекарственные препараты с молекулярной таргетингом - настоящий прорыв в лечении самого распространенного (85%) типа рака легких, так называемого. немелкая ячейка. Средняя выживаемость пациентов, получающих лечение, составляет 18 месяцев, но для некоторых пациентов с распространенным раком легких продолжительность жизни может быть увеличена до 50 месяцев. Больные чувствуют себя хорошо, активны и часто возвращаются к работе.
Проф. Мацей Кшаковски также поднял вопрос о финансировании и доступности генетической диагностики, которая имеет решающее значение для использования потенциала программ по лекарствам. Новые, более совершенные принципы финансирования генетических тестов, отвечающих критериям целевого лечения, введенные с начала этого года, вызывают много положительных ожиданий, включая рост использования современных методов лечения рака легких. Мы будем наблюдать за этим процессом. Лучшее финансирование прогностических генетических тестов также означает возможность более быстрого развития персонализированной медицины в будущем и более легкого внедрения более молекулярно-направленных препаратов в клиническую практику в последующих направлениях лечения. Пациенты ожидают возмещения стоимости новых лекарств, в том числе лекарств, влияющих на иммунную систему, и первой целевой последовательной терапии рака легких для устранения устойчивости к лечению.
Мы повторяем наш призыв к врачам и больницам проводить прогностическое генетическое тестирование пациентов с раком легких (немелкоклеточным) и включать соответствующих критериям пациентов в программы по лекарствам. И мы повторяем наш призыв к пациентам и их семьям проверить, были ли проведены генетические тесты, подходящие для целевого лечения, и подходят ли они для такого теста. Информацию о том, какие конкретные исследования следует запросить, можно найти на веб-сайте фонда ALIVIA по адресу www.prostowraka.pl. Это борьба не только за ваше сегодняшнее, но и за ваше завтра.
