Мне 35 лет, я беременна во второй раз. У моего ребенка гипоплазия носовой кости NT 2.58 NB 1.1. Обследование теста второй степени показало трисомию 21 1:21. Знаю, что велика вероятность заболеть синдромом Дауна. Я очень взволнован. На следующей неделе я собираюсь в AC, и мне любопытно, что мне покажет амниоцентез. Я опустошен, стоит ли мне так волноваться заранее? Перед беременностью мне сделали гипопролактин и даже сделали МРТ головы, которая показала, что все в порядке.Повлиял ли мой высокий пролактин на развитие плода моего ребенка?
Повышенный уровень пролактина не влияет на риск генетических дефектов. Из-за высокого риска генетического дефекта при скрининге следует проводить амниоцентез. Я знаю, что это сложно, но я бы посоветовал по возможности не нервничать. Вы больше ничего не измените, а плохие результаты пока не имеют диагностической ценности. Вам придется подождать.
Помните, что ответ нашего специалиста носит информативный характер и не заменяет визит к врачу.
Барбара ГжехоцинскаДоцент кафедры и клиники акушерства и гинекологии Варшавского медицинского университета. Принимаю в частном порядке в Варшаве на ул. Krasińskiego 16 м 50 (регистрация доступна ежедневно с 8 до 20 часов).
